女子突然被施定身咒,四肢乏力走不动,

七月中旬，烈日炎炎，一位青年女性被医院神经内科病房。经了解，患者几天前无明显诱因出现四肢乏力走不动，在上班途中差一点摔倒，患者起初未在意，乏力症状未缓解，反而逐日加重，以至出现视物成双、饮水呛咳及吞咽困难，因此赶紧来院看诊。到达病房时患者已四肢瘫软，完全无法抬离床面，构音障碍、喝水呛咳、进食困难，并自觉呼吸不畅。入院后，医院神经内科颜才华医师与治疗团队第一时间完善腰椎穿刺、神经肌电图、血清及脑脊液抗体等检查，诊断为“急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）”，也就是“吉兰巴雷综合征”，亦称“格林巴利”。在给予及时的免疫治疗后，患者入院第2天四肢乏力得到改善，第4天视物成双、构音障碍、饮水呛咳、吞咽困难缓解，第9天患者恢复出院。一个月后，神经内科预约患者来院复诊，患者恢复正常生活。一、吉兰-巴雷综合征到底是一种什么病？吉兰-巴雷综合征是一种细胞免疫和体液免疫共同介导的自身免疫性周围病，任何年龄任何季节均可发病。主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。男性略多于女性。发病前有“上感”或者消化道前驱感染史，急性起病，进展迅速。二、吉兰－巴雷综合征常见的症状是什么？迟缓性瘫痪:首发症状通常为四肢对称性迟缓性无力，呈进行性加重。感觉障碍:发病时多有肢体感觉异常，四肢末端有“戴手套袜子”感。脑神经损害:以双侧周围性面瘫多见，尤其在成年人。自主神经症状:有多汗、皮肤潮红、手足肿胀及营养障碍。三、吉兰-巴雷综合征预后怎么样？吉兰-巴雷综合征具有自限性，大多预后良好，通常在病情稳定后2-4周开始恢复，大多数的患者在2个月至3年内可完全或接近完全康复，10%的病人可遗留长期后遗症，病死率约为5%，主要死因为呼吸肌麻痹、肺部感染及心力衰竭，3%的病例可复发。湖南医聊特约作者：医院13楼病区欧阳葵图/王锐

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